早期血液检查可以发现出生时缺氧的婴儿有严重的神经功能障碍，例如脑瘫和癫痫病。

  原型测试能寻找与长期神经问题有关的特定基因的开关，对这些基因的进一步研究可能为脑损伤的治疗提供新的靶点。

  由伦敦帝国理工学院（Imperial College London）的研究人员与印度、意大利和美国的研究小组合作，今天在《科学报告》杂志上发表了他们的研究结果。

  研究人员在印度医院开展了新生儿窒息（缺氧）病例研究

  这项研究是在印度的医院进行的，那里每年大约有50万到100万的新生儿窒息（缺氧）病例。婴儿出生时会出现缺氧，原因有很多，包括母亲血液中氧气太少、感染或分娩时脐带并发症。

  出生时缺氧后，脑损伤可能会持续数小时到数月，并影响大脑的不同区域，导致各种潜在的神经功能障碍，如脑瘫、癫痫、耳聋或失明。

  这使得我们很难确定哪些婴儿最容易发生并发症，也很难设计出能够预防最糟糕结局的干预措施。

  研究识别了两个表现差异巨大的基因以识别哪些会发展成神经残疾

  在对45名出生时缺氧的婴儿进行的初步研究中，研究人员发现了他们血液中一系列基因的变化，这些基因可以识别出哪些会发展成神经残疾。

  这些婴儿在出生后6小时内采血，并在18个月大后进行随访，看哪些婴儿出现了神经功能障碍。对血液进行了下一代测序检查，以确定那些有神经残疾的婴儿和没有神经残疾的婴儿之间基因表达的任何差异（即基因的“打开或关闭”）。

  研究小组发现，这两组中有855个基因表达不同，其中两个基因表现出最显著的差异。

  特别是研究这两个基因，以及它们在细胞内的表达过程，可以使我们更深入地了解缺氧导致的神经功能障碍的原因，以及如何破坏它们，改善结果。

  早期干预是防止婴儿缺氧后不良健康结局的关键

  论文的主要作者、帝国大学围产期神经科学中心的Paolo Montaldo博士说：“我们知道，早期干预是防止婴儿缺氧后不良健康结局的关键，但知道哪些婴儿需要这种帮助，以及如何最好地帮助他们，仍然是一个挑战。”

  “这些血液测试的结果将使我们对导致脑损伤的疾病机制有更深入的了解，并帮助我们开发新的治疗干预措施或改进现有的治疗措施。”

  Sudhin Thayyil，研究高级作者，伦敦帝国理工学院围产期神经科学中心教授

  这些婴儿是一项名为“低收入和中等收入国家脑病低温疗法”（HELIX）的试验的一部分，该试验还研究了在婴儿身上使用低温疗法（极度降温），以防止缺氧后发生脑损伤。

  在高收入国家，这是众所周知的减少婴儿发展为神经残疾的机会，但在低收入环境下，冷却可能不可行，即使冷却了30%的婴儿仍然有不良后果，因此仍然需要新的治疗方法。

  接下来，研究小组将把他们的血液测试研究扩大到更多的婴儿身上，并检查显示出两组婴儿之间差异最大的基因。

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